Pèfòmans kapsil hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) gen rapò ak paramèt tankou degre sibstitisyon, viskozite ak pite li yo. Se poutèt sa, metòd tès estanda yo nesesè pou asire ke bon jan kalite li satisfè kondisyon aplikasyon yo. Pwosesis tès la kouvri plizyè endikatè kle, ki enplike analiz chimik, tès pwopriyete fizik, ak teknik tès enstrimantal, ki aplikab a senaryo tankou kontwòl kalite pwodiksyon, optimize R&D, verifikasyon fen-aplikasyon, ak komès enpòte/ekspòtasyon.
Endikatè tès kle pou HPMC yo enkli degre sibstitisyon (methoxy ak hydroxypropoxy kontni), viskozite, kontni imidite (pèt sou siye), kontni sann (rèsidi sou ignisyon), valè pH (asidite/alkalinite), tanperati jelasyon, ak dlo -matyè ki pa ka fonn.
Degre sibstitisyon anjeneral detèmine lè l sèvi avèk gaz chromatografi (GC) oswa nikleyè sonorite mayetik (NMR). Yo mezire viskozite lè l sèvi avèk yon viskozimèt wotasyon (egzanp, kalite Brookfield). Yo mezire kontni imidite lè l sèvi avèk metòd Karl Fischer. Kontni sann yo mezire lè l sèvi avèk yon -metòd ignisyon tanperati ki wo (pa egzanp, founo mouf). Valè pH yo mezire lè l sèvi avèk yon mèt pH presizyon. Tanperati jèl ka mezire vizyèlman oswa espektrofotometrik. Kontni HPMC nan fòmilasyon an ka detèmine lè l sèvi avèk metòd kolorimetri diphenylamine (spèktrofotometri).
